The Labyrinth of Signal Transduction in Chronic Inflammation and Associated Cancers

Το Ίδρυμα Μποδοσάκη, εμπλουτίζοντας το κοινωφελές έργο του στους τομείς της Επιστήμης και της Εκπαίδευσης, διοργάνωσε το Σεπτέμβριο του 2014,  για πέμπτη χρονιά, ένα κύκλο Σεμιναρίων σε θέματα Βιολογίας και Ιατρικής, στα οποία συμμετείχαν αριστούχοι νέοι Έλληνες φοιτητές.
 
Στόχος αυτής της πρωτοβουλίας είναι η δημιουργία γόνιμης επικοινωνίας ανάμεσα στους ομιλητές και στο ακροατήριο με διαλόγους εστιασμένους σε επιλεγμένα θέματα αιχμής, όπως ο κυτταρικός επαναπρογραμματισμός, τα βλαστοκύτταρα, η αναπτυξιακή βιολογία και η γονιδιακή έκφραση του νευρικού συστήματος, η ρύθμιση της μεταγραφής του DΝΑ, οι μηχανισμοί πρωτεϊνικής έκκρισης και μετανάστευσης, η πληθυσμική βιολογία και γονιδιωματική, η μοριακή βιολογία του καρκίνου, και οι πρόοδοι της κλινικής ογκολογίας.

Κατά τη διάρκεια του Σεμιναρίου, ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στις συζητήσεις με τους φοιτητές, τόσο κατά την διάρκεια όσο και μετά το πέρας κάθε ομιλίας.
 
Στο Πρόγραμμα του Σεμιναρίου αυτού ανήκει και η ομιλία του Καθηγητή Βιολογίας στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Γιώργου Μόσιαλου το περιεχόμενο της ομιλίας της  συνοψίζεται, από τον ομιλητή, ως εξής:
 
Chronic inflammation has been recognized as a driving force of oncogenesis in several types of human malignancies that include colon, hepatocellular, esophageal and prostate cancer. The inflammatory response is initiated by pathogen invasion or tissue injury and it constitutes an essential host defense and repair mechanism. Specific cellular receptors can recognize molecular patterns associated with infectious agents or tissue damage in order to trigger signal transduction pathways that culminate in the expression of genes, which will orchestrate the fight against the invading microbe and tissue repair. The NF-kappaB, AP-1, IRF and STAT transcription factor families play a major role in initiating and propagating the inflammatory response. However, their deregulation can predispose the affected individuals to the development of malignancies. During the first part of the presentation, the basic principles of the major signaling mechanisms that underlie the inflammatory response in mammals will be outlined. In the second part, specific cellular and animal models of deregulated inflammatory signaling pathways that affect primarily the NF-kappaB and AP-1 transcription factors will be presented and discussed. The detailed characterization of the contribution of specific signaling molecules and complexes in tissue homeostatic mechanisms, offers unique opportunities for the development of targeted therapeutic interventions against life threatening pathologies.